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D型短指症是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病，主要表现为手指（有时也包括脚趾）的明显短缩和弯曲，以及指甲和关节的异常，这种病症通常在患者出生时或婴儿期即可表现出来，且往往与遗传因素密切相关。 D型短指症是一种较为罕见的先天性手部骨骼发育异常疾病，表现为手指短小、形态异常等，其发病与遗传因素密切相关，同时也可能受到环境等多种因素的影响。 所谓的D型短指，就是手指（脚趾）的末节短小（stub thumb)“十指连心、手足情深”，手既是区别人和任何动物的标志，也是劳动器官，并且能传递感情，代表形象。 D型短指症主要由遗传因素引起，同时也可能受药物影响、化学物质暴露、病毒感染的影响。 若是存在相关症状，需要及时到医院就诊检查，由专业医生指导进行治疗。 D型短指症 是一种由 HOXD13基因突变 引起的遗传性疾病，表现为手指或脚趾末端指节缩短。 其祖先来源可追溯至 东亚人群，尤其是中国北方、朝鲜半岛和日本等地，与该地区人群的基因突变积累及迁徙扩散密切相关。 D型短指症是一种遗传性疾病，主要由于基因突变导致手指骨骼发育异常，表现为手指短小或畸形。 治疗方法包括手术矫正、物理治疗和功能训练。
D型短指症是一种先天性疾病，呈常染色体显性遗传，女性外显完全而男性外显不全, 约 3/4 患者表现为双侧拇指。D型短指症较为常见, 发病率约在0.41-4.0%之间。 I make tiktoks and sometimes musicscrolling through memes for hours on end, but calling it 'research' Find katiana_kay's linktree and find onlyfans here.
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